A la segunda va la vencida….. Por fin hemos observado células en mitosis

A la segunda va la vencida. Parece que la práctica sobre el uso de microscopio y el volver a explicar la técnica de tinción (Orceina A y B) han dado fruto. Casi todos los grupos han observado en su propia preparación células en distintas fases de mitosis. Sólo un grupo ha tenido problemas, no han realizado bien el “squash” y las células han aparecido apelotonadas y no era fácil ver células en división. Por lo demás, perfecto!!

Como el guión de la práctica ya está en la entrada del 22 de marzo (Observación de las fases de la mitosis), hoy os dejo algunas fotos de las observaciones que han hecho mis alumnos/as. Si queréis ver más fotos, como siempre, tenéis que ir a este enlace de Picasa.

mitosismitosis

mitosis
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La tensión arterial

Después de haber hecho un informe sobre la tensión arterial en el que se aclaraban los conceptos de presión/tensión arterial, su variación, la hipertensión, factores de riego y tratamiento, hoy nos tocaba día de práctica y hemos tratado de medirnos la tensión. Para ello, hemos utilizado un tensiómetro de muñeca (marca Airis). Y los más osados, también  un esfigmomanómetro y un fonendoscopio de la marca Riester.

Primero trabajamos con el tensiómetro digital de muñeca.

Colocación del manguito de presión.

  • Enrolla el manguito de presión en la muñeca, para ello, la muñeca debe estar desnuda y el display de la unidad debe colocarse en el lado de la palma de la mano.
  • Ajusta bien el manguito de presión, para ello, no aprietes demasiado  y no tires con fuerza del manguito de presión.

Posición correcta para efectuar la medición.

  • Siéntate recto en una silla.
  • Coloca el codo sobre una mesa y sitúa el brazo de modo que el manguito de presión esté colocado a la misma altura que el corazón.
  • Relaja la mano con la palma hacia arriba.

Medición de la tensión.

  • Lleva a cabo la medición cuando estés tranquilo y en posición relajada.
  • Pulsa el botón “INICIO/PARADA”. Todos los elementos muestran “888” transcurridos 3 segundos. Posteriormente, muestran la hora actualizada. El símbolo de medición de la tensión parpadea en el display y, posteriormente, se bombea automáticamente la presión del aire a 195 mm de Hg. Si la tensión tiende a ser alta, la presión del aire se incrementará automáticamente al nivel de medición necesario.
  • No te muevas ni hables durante la medición de la tensión.

Para medir bien la tensión el tensiómetro aneroide debemos tener en cuenta una serie de aspectos.

Posición correcta para efectuar la medición.

  • Siéntate recto en una silla.
  • Es importante que permanezcas tranquilo y relajado y que el antebrazo esté doblado hacia arriba, a la altura de corazón.

Una vez te hayas colocado el brazalete,

  • Infla el mismo con ayuda de la pera hasta aproximadamente 20 mm de Hg por encima de la presión sistólica esperada (valor superior de  presión). Dejarás de oír el latido cardíaco.

Medición de la tensión.

  • Para medir la presión sanguínea abrir el tornillo de escape de aire de la pera en sentido contrario a las agujas del reloj. El coeficiente de escape de aire debiera residir entre los 2 y 3 mm de Hg/s y se puede regular mediante el tornillo.
  • La velocidad de escape del aire se puede controlar visualmente. La aguja de la escala disminuirá de 1 a 1,5 unidades por segundo.
  • Una vez se haya alcanzado el valor superior de presión (presión sistólica), se percibirá el latido cardíaco. PRESIÓN SISTÓLICA = valor superior de la presión, es el valor que se obtiene cuando el corazón se contrae presionando la sangre hacia los vasos sanguíneos.
  • El latido desaparece cuando se alcanza el valor inferior de presión (presión diastólica). PRESIÓN DISTÓLICA = valor inferior de presión, es el valor que rige en el período de relajación muscular durante el cual el corazón vuelve a aspirar y llenarse de de sangre.
  • Abrir la válvula de escape por completo para que el aire pueda evacuar inmediatamente del brazalete.
  • Con ello se concluye la medición de la presión arterial.

Hoy, como podéis ver en las fotos,  se lo han pasado bien en el laboratorio. Pero hemos conseguido los objetivos previstos con esta práctica y varios grupos, además de utilizar el tensiómetro digital de muñeca, han conseguido tomar la tensión con el aneroide.

¿Queréis ver más fotos? Como siempre, las podéis descargar desde este albúm de Picasa.

Un parto normal se desarrolla en unos 20-30 minutos, en las yeguas

A petición de Alba vamos a explicar cómo se desarrolla el parto de una yegua.

El proceso de parto se desencadena entre los 335 y los 350 días contados desde el momento de la fecundación.

Yegua preñada

El parto se divide en tres etapas.

  1. La yegua presenta contracciones uterinas involuntarias, el feto se ubica en posición de expulsión, comienza la dilatación del cuello uterino y otras estructuras. Esta etapa puede durar entre una y ocho horas.
  2. La yegua realiza esfuerzos voluntarios de expulsión. El feto entra en la pelvis de la yegua y comienza a pasar a través del cuello. Las contracciones uterinas se complementan y amplifican con el esfuerzo de expulsión voluntario.
  3. Se da la expulsión de las membranas fetales. Esta etapa dura entre una y dos horas.

Al mismo tiempo que suceden estas tres etapas la hembra va presentando los siguientes síntomas:

  • La yegua se pasea de un lugar a otro.
  • Agita la cola mostrando molestias en intervalos regulares.
  • Se mira constantemente los costados.
  • Presenta incomodidad, se acuesta y se levanta de manera repetida.
  • Suda.
  • Expulsa un chorro de agua por la vagina, lo que indica la rotura de la bolsa de aguas, con escape del líquido alantoideo.
  • La yegua se acuesta y comienza a pujar, emitiendo fuertes gruñidos.
  • Aparecen entonces los miembros anteriores del potro, cubiertos por membranas, la yegua puede levantarse, caminar dando vueltas por el establo y acostarse de nuevo hasta la siguiente contracción.
  • Luego aparece la cabeza del potro, apoyada sobre los miembros anteriores, mientras la yegua continúa pujando.  Después que salen los hombros, el potro se desliza de forma fácil, aún cubierto parcialmente por membranas.
  • El potro nace mojado y presenta el cordón umbilical que lo une a la placenta.
  • La yegua puede permanecer acostada por un período de hasta media hora, recuperando fuerzas.
  • Luego de unas breves contracciones serán expulsadas las membranas fetales.
  • El potro intenta levantarse repetidamente y de igual manera cae al suelo.
  • En caso de que pase más de una hora y el potro no consiga mantenerse en pie, se le puede ayudar un poco asegurándole el consumo de la mayor cantidad de calostro que sea posible.

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Un parto normal se desarrolla en

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unos 20-30 minutos

potrillo

Pero a veces, el potrillo se pierde. Como se puede observar en estas dos fotografías sacadas en el monte Urdingain en las proximidades del túmulo de  Urkitza.

Aborto_potro1Aborto_potro2

¿Eres daltónico?

El daltonismo aparece cuando hay un problema con las sustancias que perciben el color (pigmentos) en ciertas células del ojo, llamadas conos. Estas células se encuentran en la retina, la capa de tejido sensible a la luz en la parte posterior del ojo interno.

Si una persona carece solamente de un pigmento, podría tener problemas para establecer la diferencia entre el rojo y el verde, que es el tipo más común de daltonismo. Otras veces, las personas tienen problemas para ver los colores azul y amarillo; pero quienes tienen este tipo de daltonismo casi siempre tienen problemas para identificar también los colores rojos y verdes.

La forma más grave de daltonismo es la acromatopsia y quienes padecen esta rara afección no pueden ver ningún color. La acromatopsia suele estar asociada con otros problemas como ojo perezoso, nistagmos (pequeños movimientos espasmódicos del ojo), la fotosensibilidad grave y el deterioro de la visión extremo.

Esta deficiencia visual es hereditaria y se transmite por un alelo recesivo ligado al cromosoma X. Si un varón hereda un cromosoma X con esta deficiencia será daltónico, en cambio en el caso de las mujeres sólo serán daltónicas si sus dos cromosomas X tienen la deficiencia, en caso contrario serán sólo portadoras, pudiendo transmitirlo a su descendencia. Esto produce un notable predominio de varones entre la población afectada.

¿Qué números puedes ver en las siguientes imágenes?

¿Has conseguido identicar los números?

SÍ: Muy bien.

NO: También muy bien, pero eres daltónico.

Por orden de izquierda a derecha serían: 3, 5, 5, 6, 7, 8, 12, 15, 16, 29, 45, 73 y 74.

Más pruebas:

Un  sujeto normal no ve ningún número. Un daltónico vería un  5, y un ciego al color no verá nada.

Aquí tenéis algunas de las pruebas de percepción del color más utilizadas. No son Test de daltonismo, sino una serie de pruebas  que te indican que colores ves mejor y cuales no. Cliquea sobre la imagen del test para realizarlo.

El test de Ishihara es uno de los más utilizados para la detección del daltonismo, aunque actualmente está siendo modificado por el test de FarnsworthMunsell (test  HUE 100). El test visión, además de decirte si eres daltónico o no, te identifica el tipo de daltonismo.

Haced las pruebas y añadid  vuestros comentarios en el blog acerca de los resultados obtenidos.

Espirometría

En fisiología se llama ventilación pulmonar al conjunto de procesos que hacen fluir el aire entre la atmósfera y los alvéolos pulmonares a través de los actos alternantes de la inspiración y la espiración.

spiropet

La Espirometría es la técnica que mide la cantidad de aire que entra en el pulmón para una correcta ventilación tanto en una respiración normal como en una forzada. En esta práctica además de conocer en qué consiste esta técnica y sus tipos, realizamos una espirometría simple y medimos nuestra capacidad pulmonar.

La capacidad pulmonar es el volumen máximo de aire que puede exhalarse después de un esfuerzo inspiratorio máximo de forma lenta y completa. Esta operación es fácil de realizar y constituye una de las medidas más significativas en el estudio de la función pulmonar.

El guión de la práctica lo podéis descargar en el siguiente enlace: Espirometria_trabajo. Y como siempre, aquí tenéis alguna foto.

Vero

Uso y manejo del microscopio

Después de analizar los resultados de la última práctica “fases de la mitosis del meristemo apical de cebolla” y antes de repetirla, creímos conveniente reflexionar un poco sobre los errores que habíamos cometido.

Sin olvidar que en una hora de laboratorio vamos muy ajustados de tiempo, entre los principales fallos cometidos caben destacar dos:

  • No manejar adecuadamente el microscopio.
  • Realizar la técnica de tinción demasiado a la ligera.

Para corregir el primero, antes de irmos de vacaciones realizamos esta práctica sencilla “Uso y manejo del microscopio”, que por obvia, la dimos por superada y que no debíamos haberla saltado. El segundo error, espero que lo superemos, al repetir la práctica tras las vacaciones de Semana Santa.

Con esta práctica pretendemos alcanzar los siguientes objetivos:

  1. Identificar fácilmente las partes de un microscopio compuesto.
  2. Disponer correctamente el microscopio para las observaciones.
  3. Manejar adecuadamente la técnica de preparar y observar las preparaciones.
  4. Ajustar y enfocar correctamente las preparaciones.

El guión de la práctica lo podéis descargar en el siguiente enlace: Uso y manejo del microscopio

Aunque al repetir la práctica de la mitosis lo volveremos a explicar, creo que es conveniente que repasemos cómo se realiza la tinción con orceina.

1.  Cubrir las raíces con suficiente orceína A. La tinción debe durar unos 10 minutos. Calentar con la llama del mechero Bunsen hasta que notes desprendimientos de vapores. ES IMPORTANTE QUE NO LLEGUE EN HERVIR.

orceina

2.  Cuando aparezcan los vapores separar de la llama y dejar que repose. Repetir ésta operación 3 veces, añadiendo orceína A si es preciso, PERO QUE NO SE SEQUE.

3.  Arrastrar las raíces suavemente con una aguja enmangada a lo largo del vidrio, hasta colocarlas sobre un portaobjetos.

4.  Verter sobre las raíces una gota de orceína B. Esperar 3 minutos.

5.  Colocar el cubre. Encima del cubre poner un pedazo de papel de filtro y, con el pulgar, realizar el “squash” ( “espachurrar” la preparación), haciendo al mismo tiempo un movimiento de presión de unos 60 grados.

6.  Este pedazo de papel de filtro, además de proteger la preparación, elimina el exceso de colorante que pudiese haber.

7. Observar la preparación al microscopio, primero a pequeño aumento, para localizar las células y posteriormente aumenta los aumentos.

mitosis cebolla